واکنش‌های حذف (E1) که با بازآرایی‌ها رخ می‌دهد – تغییرات هیدرید یا آلکیل در جایی که کربوکاتیون‌ها وجود دارند (به پست آخر مراجعه کنید)، واکنش‌های بازآرایی هرگز عقب‌تر نیستند. دوستان قدیمی ما برای یک بازدید کوتاه در این فصل در مورد واکنش های حذف بازگشته اند. فهرست مطالب چه چیزی در مورد این واکنش حذفی […]

تغییرات آلکیل در واکنش های بازآرایی کربوکاتیون، از جمله انبساط حلقه در آخرین پست دیدیم که چگونه کربوکاتیون‌های خاص می‌توانند گاهی اوقات (از طریق جابجایی هیدرید) دوباره مرتب شوند تا کربوکاتیون‌های پایدارتری به دست آورند. با این حال، گاهی اوقات شرایطی وجود دارد که تغییر هیدرید منجر به کربوکاتیون پایدارتر نمی شود، اما تغییر آلکیل

کرنش حلقه در سیکلوپروپان و سیکلوبوتان در آخرین پست دیدیم که سیکلوپروپان و سیکلوبوتان به ترتیب 27 کیلوکالری در مول و سیکلوبوتان “کرنش حلقه ای” غیرمعمول بالایی دارند. ما این را با مقایسه گرمای احتراق از حلقه‌هایی با اندازه‌های مختلف تعیین کردیم و دیدیم که ΔHاحتراق در هر CH2 اساسا ثابت بود زیرا اندازه حلقه

شروع، انتشار و خاتمه در واکنش های رادیکال آزاد در پست قبلی در مورد واکنش های جایگزینی رادیکال آزاد، در مورد اینکه چرا گرما یا نور در واکنش های رادیکال آزاد مورد نیاز است صحبت کردیم. در این پست قصد داریم مکانیسم واکنش جایگزینی رادیکال آزاد را بررسی کنیم که دارای سه مرحله کلیدی است:

تصمیم SN1/SN2/E1/E2: نقش هسته دوست آخرین بار در مورد فرآیند تصمیم گیری در مورد اینکه آیا واکنشی از طریق S انجام می شود صحبت کردمن1، اسن2، E1، یا E2 به عنوان پرسیدن یک سری سوال. من آن را صدا می زنم راهنمای Quick N’ Dirty To Sن1/Sن2/E1/E2. این قسط دوم است. پس از تعیین اینکه

واکنش های حذف با استفاده از “پایه های حجیم” – زمانی که محصول Zaitsev جزئی است ما اخیراً در مورد قانون زایتسف در واکنش‌های حذف صحبت کرده‌ایم، و اینکه چگونه حالت گذار که منجر به آلکن جایگزین‌تر می‌شود انرژی کمتری دارد. این پست واکنش‌های مربوط به «پایه‌های حجیم» را پوشش می‌دهد که در آن کمتر

تصمیم گیری SN1/SN2/E1/E2: نقش کلیدی آلکیل هالید (“زیر لایه”) پس از گذراندن واکنش‌های SN1، SN2، E1 و E2، اکنون می‌توانیم موارد زیر را بگوییم: هر دو واکنش جایگزینی و واکنش های حذف رخ می دهد با آلکیل هالیدها (و گونه های مرتبط). آنها با آلکنیل (sp2هالیدهای هیبرید شده) یا آلکینیل (sp-hybridized). آیا یک آلکیل هالید

اجازه دهید ابتدا بفهمیم اسید چیست. اسید یک ترکیب شیمیایی است که یون های H + را در یک محلول آبی آزاد می کند. ما می توانیم ماهیت اسیدی یا بازی یک ترکیب را با استفاده از نشانگر اسید-باز یا کاغذ تورنسل آزمایش کنیم. اسید فرمیک در گروه اسید کربوکسیلیک قرار می گیرد. به صورت

هی! هم اکنون می توانید یک برگه خلاصه 1 صفحه ای رایگان Sن1 در مقابل اسن2 واکنش حاوی تمام مطالب مربوط به این سری از پست های وبلاگ در اینجا: برگه خلاصه – SN1 در مقابل SN2 از آنجایی که ما عوامل مختلفی را که بر S تأثیر می‌گذارند، بررسی کرده‌ایمن1 [see post] و اسن2

پس از بررسی مکانیسم جایگزینی معطر الکتروفیل، بررسی جانشین‌های فعال و غیرفعال‌کننده، و اهمیت هدایت گروه‌ها، اجازه دهید اکنون از فرصت استفاده کنیم تا از این مفاهیم برای پاسخ به سؤالات کمی سخت‌تر استفاده کنیم. فهرست مطالب جایگزینی معطر الکتروفیلیک با دو گروه کارگردانی: کدام گروه “برنده” می شود؟ یک آسان: p-Nitroanisole هنگامی که دو