نحوه استفاده از آن و ایجاد گروه های کاربردی مختلف

نمونه‌هایی از واکنش SN2 برای دادن الکل‌ها، اترها، تیول‌ها، سولفی‌ها، آلکین‌ها و موارد دیگر.

پس از بررسی مکانیسم واکنش SN2، بیایید یک ثانیه نگاه کنیم و ببینیم چرا ممکن است مفید باشد.

در واکنش‌های جانشینی هسته دوست، یک پیوند کربن (گروه ترک) را با پیوند کربن (هسته دوست) مبادله می‌کنیم.

اگر ما یک گروه خروجی خوب را انتخاب کنیم – یعنی یک پایه ضعیف – می توانیم از این واکنش با تعداد *تعداد زیادی از هسته دوست ها استفاده کنیم.

Sن2 واکنش فوق العاده قدرتمند است و می توان از آن برای ساخت تعداد زیادی گروه عملکردی از آلکیل هالیدها استفاده کرد.

من می توانم کلمات بسیار بیشتری در این مورد بنویسم، اما در عوض، جدولی وجود دارد. به تمام گروه های عملکردی مختلفی که می توانید فقط از این یک واکنش بسازید نگاه کنید!

جدول محصولات واکنش sn2 حاصل از واکنش آلکیل هالیدهای اولیه و ثانویه با نوکلئوفیل های مختلف که الکل ها را اترها تیول ها و غیره می دهد.

توجه داشته باشید – برخی از این واکنش‌های جایگزینی بهتر از سایرین عمل می‌کنند، به‌ویژه در کربن‌های ثانویه – بسته به شرایط، واکنش‌های حذف زمانی که از بازهای قوی استفاده می‌شود شروع به رقابت می‌کنند. ما به آنجا می رسیم!

پست بعدی – مکانیسم SN1

دیدگاه‌ خود را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *