مکانیسم های “همساز” در واکنش های افزودن آلکن: هیدروبوراسیون، هیدروژناسیون، اپوکسیداسیون، دی هیدروکسیلاسیون، و سیکلوپروپاناسیون سیمونز-اسمیت. برخلاف واکنش های افزودن آلکن در مسیر کربوکیشن و مسیر حلقه 3 عضوی، در دو پست آخر دیدیم که هیدروبوراسیون آلکن ها غیرعادی است. انتخاب منطقه ای واکنش “ضد مارکوفنیکوف” و استریوشیمی اضافه “Syn” است. ما همچنین دیدیم که […]

نحوه ساخت اترها با الکل و اسید آخرین پست من کمی از خودم جلو افتادم. من از ورود به واکنش‌های اترها هیجان‌زده بودم و فراموش کردم که آخرین روش برای سنتز اتر وجود دارد که ما به آن پرداخته‌ایم. در واقع اینطور نیست که به طور کلی، بنابراین شما به احتمال زیاد می توانید جلو

باز کردن اپوکسیدها با اسید آبی در اینجا چیزی است که ما در این پست به آن می پردازیم.   1. تشکیل ترانس-دیول ها از طریق باز شدن اپوکسیدها با اسید آبی در آخرین پست، نمونه هایی از این که چگونه اپوکسیدها نسبت به اترهای معمولی به طور قابل توجهی نسبت به شکستگی واکنش نشان

همه چیز درباره واکنش های حذف الکل ها (با اسید) در اینجا خلاصه ای از آنچه در پست امروز در مورد آن صحبت می کنیم آمده است. 1. اسیدهای هیدروهالیک (HX) به اضافه الکل‌ها محصولات جایگزین می‌دهند… ما فقط دیدیم که درمان یک الکل با اسید هیدروهالیک قوی – فکر کنید HCl، HBr یا HI

راهنمای Quick N’ Dirty To Sن1/Sن2/E1/E2: قرار دادن همه چیز در کنار هم چندین پست قبلی به رویکردی برای حل مشکلات جایگزینی و حذفی می پردازد که فقط می تواند به عنوان یک راهنمای Quick N’ Dirty برای Sن1/Sن2/E1/E2. فرض اصلی این است: 15 تا 20 دقیقه برای تشریح اصول اساسی داده می شود که

کرنش حلقه در سیکلوآلکان ها (1) – محاسبه کرنش حلقه این پست درباره نحوه محاسبه کرنش حلقه است. اگر جزئیات بیشتری در مورد کرنش حلقه در سیکلوپروپان و سیکلوبوتان می خواهید، پیشنهاد می کنم به پست بعدی بروید. در آخرین پست ما در مورد یکی از پیامدهای این واقعیت که کربن می تواند حلقه تشکیل

مکانیسم های اکسیداسیون الکل، رمزگشایی پست امروز به طور خلاصه: بسیاری از اکسیداسیون الکل ها ممکن است کمی مرموز به نظر برسند، اما اساساً از طریق مکانیسم E2 تجلیل شده انجام می شود. بسیاری از اکسیدان ها با چسباندن یک گروه خروجی خوب به اکسیژن کار می کنند که به دنبال آن حذف می شود.

ترکیبات دو حلقه ای – حلقه های ذوب شده، حلقه های دو حلقه ای پل شده و حلقه های دو چرخه اسپیرو در پست قبلی بحث خود را در مورد سازه های بیش از یک حلقه با استفاده از دکالین به عنوان مثال کلیدی ما از a حلقه ذوب شده. دیدیم که استریوشیمی در محل

برش اسیدی اترها بسته به ساختار می تواند از طریق مکانیسم SN2 یا SN1 انجام شود. خیلی وقت بود که منتظر پست امروز بودم! ما راه‌های مختلفی را برای سنتز اترها گذرانده‌ایم، و در نهایت می‌توانیم درباره همه چیزهای هیجان‌انگیزی که با آنها انجام می‌دهیم صحبت کنیم.   1. تمام واکنش های اترها در یک

گزینش پذیری بروماسیون رادیکال آزاد در مقابل کلرزنی. یک پاسخ تفصیلی در آخرین پست وبلاگ در مورد رادیکال ها، این داده ها را دیدیم که کلرزنی پروپان را در مقابل برم شدن پروپان مقایسه می کند. برای کلرزنی، واکنش برای C-H ثانویه نسبت به C-H اولیه با ضریب 55/(45/3) = 3.6 تا 1 انتخابی است.